药品企业

2018-07-31
CDE-76个常见一般性技术问题解答
2018-07-31
国家药品监督管理局关于调整药物临床试验审评审批程序的公告｜2018
2018-07-30
制剂 | 生产过程中常见问题和处理方法
2018-07-26
GMP审查要点以及飞检案例
2018-07-12
GMP检查工作指引（药品生产环节）
2018-07-12
仿制药一致性评价研究的质量管理
2018-07-11
偏差/变更/CAPA 药企GMP质量管理之重新认识偏差—为什么我们常常处理不好偏差
2018-07-10
《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》解读
2018-07-10
接受药品境外临床试验数据的技术指导原则｜2018
2018-07-04
GMP硬件问题解答秘籍
2018-07-03
浅析工艺验证中的持续工艺确认执行策略
2018-07-03
档案数据硬磁盘离线存储管理规范 （征求意见稿）|2018
2018-06-27
CDE发布 化学仿制药注册批生产规模的一般性要求（试行）|2018
2018-06-20
关于增设长沙航空口岸为药品进口口岸的公告|2018
2018-06-12
甘肃省人民政府办公厅关于印发甘肃省中医中药产业发展专项行动计划的通知|2018
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