药品企业

2019-06-17
国家药品监督管理局化学药品注册分类改革工作方案解读（1-4）汇总
2019-05-20
新版GMP认证情况及“缺陷解读”｜2019
2019-05-20
进口药材管理办法|2019
2019-05-17
湖北省药品生产监督检查暂行规定||2019
2019-04-25
NMPA发布《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读（五）（附一~四）
2019-04-03
国务院办公厅关于同意建立 疫苗管理部际联席会议制度的函|2019
2019-02-26
关于调整补肾润肺口服液等12个药品管理类别的公告（2019年第10号）
2019-02-13
市场监管总局关于印发《国家市场监督管理总局2019年立法工作计划》的通知|2019
2019-01-07
广东省药品生产企业实验室数据审计评定要点(试行)｜2018
2018-12-29
关于仿制药质量和疗效一致性评价有关事项的公告》政策解读｜2018
2018-12-29
国家药品监督管理局关于仿制药质量和疗效一致性评价有关事项的公告｜2018
2018-12-29
《关于仿制药质量和疗效一致性评价有关事项的公告》政策解读｜2018
2018-12-29
药品注册审评一般性技术问题咨询管理规范｜2018
2018-12-29
关于开展化学仿制药注射剂注册生产现场检查有关事宜的通告|2018
2018-11-22
药品出口销售证明管理规定|2018
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