药品企业

2018-06-08
药品稳定性考察，怎么总结分析？
2018-06-07
国家药品监督管理局关于进一步加强机构改革期间药品医疗器械化妆品监管工作的通知|2018
2018-06-04
《古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定》|2018
2018-06-01
GMP认证——数据完整性检查要点
2018-05-30
仿制药研发流程解析
2018-05-28
药品注册生产现场核查发现的问题及思考
2018-05-28
工艺变更申报与注册工艺核查的政策解读|2018
2018-05-24
国家药品监督管理局、国家卫生健康委员会关于优化药品注册审评审批有关事宜的公告|2018
2018-05-23
CFDA“变更与验证”29个问答
2018-05-18
假药、劣药涉刑案件是否都须药品监管部门出具认定意见？
2018-05-17
国家药品监督管理局关于加强化学仿制药注射剂注册申请现场检查工作的公告|2018
2018-05-14
制药企业实施新版GMP过程中投诉管理常见问题分析
2018-05-11
医药企业一套完整的合规体系应该包括哪些内容？
2018-05-11
总局关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告|2018
2018-05-10
制药厂洁净室洁净区环境监测各类问题汇总解答
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