药品企业

2018-02-13
总局关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告|2018
2018-02-06
实验室技术负责人和质量负责人的关系
2018-02-06
关于进一步做好289基药目录中国内特有品种一致性评价工作有关事宜的通知|2018
2018-01-30
中药制剂企业飞行检查五大痛点... ...
2018-01-30
CFDA关于GMP实施中厂房与设施的110个常见问题的解答
2018-01-30
浅析我国新版GMP中的“确认与验证”
2018-01-25
国家食品药品监督管理总局 重点实验室总体规划(2018—2020年)｜2018
2018-01-25
国家食品药品监督管理总局 重点实验室总体规划(2018—2020年)｜2018
2018-01-15
药包材药用辅料关联审评解答
2018-01-11
国家局通报的飞行检查案例分析对药品研制现场核查关注点的启发
2018-01-11
药品补充检验方法研制指南|2018
2018-01-04
原辅包备案登记制-----企业风险分析
2018-01-03
总局关于鼓励药品创新实行优先审评审批的意见
2018-01-03
CFDA发布《生物制品批签发管理办法》
2018-01-03
如何强化生物制品批签发管理工作，这里有答案！
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